​医生让宝宝做新生儿耳聋基因筛查，是忽悠么？

医生让宝宝做新生儿耳聋基因筛查，是忽悠么？

现在的宝妈在医院分娩后，医生一般都会建议宝宝做个耳聋基因筛查，说是检测宝宝是否携带有耳聋基因，当然，有的地方是自费的，有的地方是免费的，由地方政府掏钱，为新生宝宝检测。免费的还好说，自费的就要衡量性价比的问题了，好几百的检测费用，真的有必要吗？再说不是已经做了听力筛查了吗？是不是医生在忽悠呢？

2021年3月3日，世界卫生组织（WHO）发布首份《世界听力报告》，全球听力损失受累人群超过15亿。耳聋在我国新生儿中的发病率为1‰-3.47‰，即每1000名新生儿就有1-3名聋儿。每年新增耳聋新生儿约3万人，加上迟发性耳聋及药物性耳聋患者，每年新增的听障儿童超过6万。其中遗传因素是导致听力障碍的主要原因，约有50%-60%的耳聋是基因突变导致的遗传性耳聋。我国人群中耳聋致病变异携带率高达15%，超过80%的聋儿为听力正常父母所生育。

新生儿耳聋基因筛查的主要作用是为了弥补新生儿听力筛查，可能发现不到的迟发性听力损失，或对有一些耳聋基因不能明确诊断的不足进行了补充。是在宝宝出生后通过采足跟血的方式，使用耳聋基因芯片对人群多见的四个基因、九个位点进行筛查。在取足跟血后，通常在三个月左右，家长会收到耳聋基因检测报告的结果，这个结果中会对孩子是否携带耳聋基因，或存在耳聋致病基因的情况，进行明确的分析。

新生儿耳聋基因检测的目的主要是筛查宝宝是否携带有耳聋基因，通过耳聋基因筛查，可早期发现遗传性耳聋患者、相关环境因素致聋易感者及潜在的耳聋生育高危群体，从而实现遗传性耳聋的早发现、早诊断、早干预及早预警。目前耳聋基因检测可以发现以下几种异常情况：

第一类是先天性耳聋，在出生时已有听力障碍，而且听力损失情况比较严重，这种情况要在医生的指导下尽早佩戴助听器、人工耳蜗，进行康复训练。

第二类是携带有震动性耳聋基因，携带有这种基因只要一巴掌打到头部就可以导致耳聋，所以要在孩子的生长生活过程中，严格防止头部受伤，不要参与容易导致头部受伤的竞技活动，长大后找工作要注意避开这些工种！

第三类情况是携带有药物性耳聋基因，携带有这种基因对某些药物敏感，比如链霉素，一针就把孩子打聋了，所以这类情况要牢记，任何情况不要自行用药，除非你是医生，孩子病了一定要看医生，第一时间告诉医生，孩子携带有耳聋基因，而且是药物性！

第四类是携带有噪音性耳聋基因，这类情况就是要避免高频声音，远离噪音，迪厅、演唱会等场所就要终身莫入了！

耳聋通常是由环境因素和遗传因素共同作用的结果。耳聋基因检测对遗传性耳聋的鉴定、预防和治疗相当关键，所以医生建议对宝宝做耳聋基因检测绝对不是忽悠。